Photo: aol.com
Kennedy impulsa detección temprana de dos trastornos genéticos en recién nacidos
El Secretario de Salud de EE.UU., Robert F. Kennedy Jr., ha aprobado la inclusión de dos trastornos genéticos raros, la distrofia muscular de Duchenne y la leucodistrofia metacromática, en las pruebas de detección temprana de recién nacidos, marcando un avance significativo en la salud infantil.
- El 16 de diciembre de 2025, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos anunció la inclusión de la distrofia muscular de Duchenne en las pruebas de detección de recién nacidos.
- Además, la leucodistrofia metacromática se sumará a las pruebas, permitiendo la identificación temprana de estas enfermedades raras en infantes, lo que puede mejorar significativamente sus pronósticos.
- Esta decisión refleja un esfuerzo mayor por parte del gobierno estadounidense para abordar los trastornos genéticos, aumentando la posibilidad de tratamientos oportunos y adecuados para los recién nacidos afectados.
Por Qué Es Relevante
La inclusión de estos dos trastornos en el programa de detección temprana es crucial, ya que permite intervenciones inmediatas que pueden mejorar la calidad de vida de los niños diagnosticados. Esto también resalta la creciente atención hacia las enfermedades raras y la importancia de la detección precoz en la salud pública.